中访网数据  浙江东方基因生物成品股份有限公司(证券代码：688298开云kaiyun，证券简称：东方生物)于近日发布公告，其控股子公司杭州丹威生物科技有限公司收效得回两款医疗器械家具的注册文凭。其中，“14种高危型东谈主乳头瘤病毒核酸检测及16/18分型试剂盒(荧光PCR法)”为第三类医疗器械，用于定性检测女性宫颈零星细胞中的14种高危型HPV病毒DNA，并可特异性辩认HPV16和HPV18型，注册证有用期至2030年9月16日。另一款“新式冠状病毒2019-nCoV及甲型乙型流感病毒核酸都集检测试剂盒(荧光PCR法)”相同为第三类医疗器械，用于对有筹谋症状东谈主群的咽拭子样本进行新式冠状病毒和甲型、乙型流感病毒的核酸都集检测与辩认会诊。公司示意，HPV检测试剂的获批丰富了公司在该领域的家具线，而新冠及甲乙流联检试剂的获批则完善了公司在国内呼吸谈都集检测家具的布局，有助于卤莽季节性呼吸谈病毒感染检测需求，并将对公司在国内分子会诊阛阓的拓展产生积极影响。